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日期:2022-12-22瀏覽:719次
大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
煌綠乳糖膽鹽肉湯BGLB(含小倒管)10ml*20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定
Brilliant Green Lactose Bile Broth
雙料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)10ml*20支/包用于大腸菌群的測(cè)定
Double Lactose Bile Ferment Broth
單料乳糖膽鹽發(fā)酵培養(yǎng)基管(含小倒管)10ml*20支/包用于大腸菌群的測(cè)定
Lactose Bile Ferment Broth
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)10ml*20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定
Lactose Peptone Broth
雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)10ml*20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定
Double Lactose Peptone Broth
四硫磺酸鹽煌綠增菌液(TTB肉湯)10ml*20支/包用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
TTB Broth
RV肉湯10ml*20支/包用于沙門氏菌選擇性增菌培養(yǎng)
RV Broth
Selenite Cystine Broth
SBG增菌液10ml*20支/包用于沙門氏菌的增菌培養(yǎng)
SBG Enrichment Broth
M肉湯10ml*20支/包用于干燥食品和種子中沙門氏菌增菌培養(yǎng)
M Broth
改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-萬古霉素10ml*20支/包用于阪崎桿菌選擇性增菌培養(yǎng)
Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- VancoMycin
李氏增菌肉湯LB210ml*20支/包用于李氏菌增菌培養(yǎng)
Listeria Enrichment Broth
FB2增菌液10ml*20支/包用于李氏菌的增菌培養(yǎng)
FB2 Enrichment Broth