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產品簡介:
產品型號:
廠商性質:經銷商
訪問量:577
更新時間:2024-09-08
我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!
產品名稱 | MKK3 Phospho-Ser189 Antibody |
規(guī)格 |
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貨號 | YS-S964025 |
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
注意事項:
1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。
4、本公司產品僅用于科研實驗。
KB(口腔表樣細胞)5×106cells/瓶×2
CFPAC-1(胰腺細胞)5×106cells/瓶×2
HNE2, 鼻咽細胞系絨毛膜細胞
Protein A-AgaroseProtein A瓊脂糖凝膠1ml、5ml國產gersion
FK506結合蛋白樣蛋白(FKBPL)重組蛋白英文名稱:Recombinant FK506 Binding Protein Like Protein (FKBPL)
小紅酵母 Rhodotorula MiuntaA2(腺樣囊性細胞)
大鼠心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
中華鱉心肌來源細胞英文名稱:CSSTH1
莫格球擬酵母 Torulopsis mogii植物桿菌 Lactobacillus plantarum
腎透明細胞腺細胞英文名稱:786-0
肉桂色曲霉 Aspergillus cinnamomeus
MKK3 Phospho-Ser189 Antibody丹酚酸A;Salvianolic aci 96574-01-5 20mg 訂購|咨詢
大黃酸;Rhein 478-43-3 20mg 訂購|咨詢
地膚子皂苷Ic;Momordin Ic 96990-18-0 20mg 訂購|咨詢
丹參酮IIA;Tanshinone II 568-72-9 20mg 訂購|咨詢
丹參酮IIA磺酸鈉;Tanshinone 20mg 訂購|咨詢
丹參酮Ⅰ;Tanshinone I 568-73-0 20mg 訂購|咨詢
地奧司明;Diosmin 520-27-4 20mg 訂購|咨詢
大黃素甲醚;Emodin-3-methy 521-61-9 20mg 訂購|咨詢
大車前苷;plantamajoside 104777-68-6 20mg 訂購|咨詢
丹皮酚;Paeonol 552-41-0 200mg 訂購|咨詢
大薊苷;pectolinarin 28978-02-1 20mg 訂購|咨詢
β淀粉樣肽(1-28)抗體 英文名稱:beta Amyloid 1-28 0.1ml
有絲分裂激酶B抗體 英文名稱:Aurora B 0.1ml
軟骨蛋白聚糖抗體 英文名稱:Aggrecanase-2 0.1ml
去整合素樣金屬蛋白酶10抗體 英文名稱:ADAM10 0.1ml
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族9抗體 英文名稱:ASB9 0.2ml
植物生長激素ABP1抗體 英文名稱:ABP1 1ml
含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體 英文名稱:ASB8 0.2ml
肌動蛋白相關蛋白1抗體 英文名稱:ACTR1A 0.2ml
α紅細胞分化相關因子抗體 英文名稱:AHSP 0.2ml
血管緊張素激活蛋白1抗體 英文名稱:ATP1 0.2ml
Alpha清蛋白抗體 英文名稱:AFM 0.2ml
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
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