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更新時(shí)間:2024-11-07
小鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞
商品屬性:
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
胚胎 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細(xì)胞樣 | YS-01X8520 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
小鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干分離自胚胎肢芽;胚胎肢芽存在于兩棲類以上的大多數(shù)脊椎動(dòng)物胚胎中,在四肢發(fā)生的初期階段,在身體兩側(cè)有呈芽狀的突起,內(nèi)部是中胚層側(cè)板的體壁板垱厚形成,表面有表皮覆蓋。在這個(gè)中胚層區(qū)肢芽迅速伸長(zhǎng),不久,在其前端即見有指的突起。在此時(shí)期間,其內(nèi)部的中胚層分化成軟骨、肌肉等。這些分化組織,在將肢芽作分離培養(yǎng)的時(shí)候也可以獲得。根據(jù)對(duì)兩棲類的有尾類的研究,作為肢原基各部的胚發(fā)能力,肢芽物質(zhì)的大部分是位于背半部,而前半部主要參與基部形成,后半部參與前端的形成。在實(shí)驗(yàn)上,即使將肢的原基分成二半,每一半調(diào)整好都可形成基本上近于正常形態(tài)的肢體,而且肢體各軸的極性和側(cè)性也逐漸決定。間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)是屬于中胚層的一類多能干細(xì)胞,主要存在于結(jié)締組織和器官間質(zhì)中,是具有高度自我更新和多向分化潛能的干細(xì)胞;這些細(xì)胞可以通過(guò)分裂維持自身細(xì)胞的特性和數(shù)量,并在特定條件下轉(zhuǎn)變成為一種或多種構(gòu)成機(jī)體組織或器官的細(xì)胞,從而在組織修復(fù)等方面發(fā)揮積極作用。
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);
4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
方法簡(jiǎn)介:
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干采用-膠原酶聯(lián)合消化法制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):
實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠胚胎肢芽間充質(zhì)經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基:含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性:貼壁
細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
傳代特性:可傳2-3代
消化液:0.25%
培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
小鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞傳代及凍存:
細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
土壤無(wú)機(jī)0(S-PHOS)含量測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣
土壤總0/有機(jī)0/無(wú)機(jī)0含量測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣
土壤脲酶(UE)測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/24樣
土壤多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/48樣
JM4蛋白抗體
宮頸癌原癌基因2抗體
PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-肽(C肽)
LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白
TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / B僀?僀
C-Peptide( C-PEP 0.5mgC-Peptide( C-PEP ) C-肽(C肽)
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白
PDCD1LG2重組大鼠 B7-DC / PD-L2 / CD273 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
TNFRSF17 Protein Mouse 重組小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)
LGALS8重組人 Galectin-8 / LGALS8 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein
小鼠25羥基3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒
Rat fibronectin (FN) ELISA Kit 大鼠纖連蛋白(FN)試劑盒
HumanUlaSensitivegrowthhormone,US-GHELISAKit 人超敏生長(zhǎng)激素(US-GH)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
Humanconnectivetissue-activatingpeptideⅢ,CTAPⅢ試劑盒人結(jié)締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織CDK6/CYCD1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanproteiyrosinephosphatase,PTP/PTPaseELISAKit人蛋白酪0酸酶(PTP/PTPase/CD148)試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠胚胎肢芽間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠穿孔素/成孔蛋白(PF/PFP)試劑盒 ,英文名: PF/PFP ELISA Kit
Mouse 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒
ELISA 小鼠睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子(mouse CF) 分裝
CLIAKitforLF/LTF(RabbitLactoferrin)ELISAKit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白
通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次
ELISAKitMMP11基質(zhì)金屬蛋白酶11
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