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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱:

小鼠NG2細(xì)胞

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

小鼠NG2細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:有絲分裂抑制缺陷蛋白1抗體 鋅指蛋白ZNF377抗體 SPIRE1蛋白抗體 小鼠腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 人表皮成纖維細(xì)胞 LS513人直腸癌細(xì)胞 C-33 A (人子宮頸癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

訪問(wèn)量:63

更新時(shí)間:2024-11-04

產(chǎn)品特性Product characteristics

小鼠NG2細(xì)胞

小鼠NG2細(xì)胞

商品屬性:

組織來(lái)源

產(chǎn)品規(guī)格

細(xì)胞形態(tài)

貨號(hào)

腦組織

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

梭形、多角形

YS-01X7504

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠NG2分離自腦組織;大腦分左右兩個(gè)半球,大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分,它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面,即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積);半球表面有很多深淺不等的溝或裂,溝或裂之間的隆起叫回,它們大大增加了大腦的表面積;大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔,使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。NG2細(xì)胞是在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的灰質(zhì)和白質(zhì)束中發(fā)現(xiàn)的,因表達(dá)NG2蛋白多糖而得名。NG2細(xì)胞先前被假定代表少突膠質(zhì)細(xì)胞前體細(xì)胞,后來(lái)使用轉(zhuǎn)基因的研究表明,NG2細(xì)胞在體內(nèi)不僅能夠產(chǎn)生少突膠質(zhì)細(xì)胞,還能產(chǎn)生原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞以及某些情況下的神經(jīng)元。NG2細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中不同于神經(jīng)元、成熟少突膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的一類細(xì)胞亞群。此外,在發(fā)育和成年中樞神經(jīng)系統(tǒng)的多個(gè)區(qū)域,發(fā)現(xiàn)NG2細(xì)胞和神經(jīng)元之間存在的突觸聯(lián)系,暗示NG2細(xì)胞除了可能作為分化成多種細(xì)胞的可塑性前體細(xì)胞群,還可能會(huì)和神經(jīng)元聯(lián)系從而形成一個(gè)的神經(jīng)膠質(zhì)網(wǎng)絡(luò)。

方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠NG2采用消化、專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠NG2經(jīng)NG2免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠NG2細(xì)胞

細(xì)胞傳代及凍存:

細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

 ?、?消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

  對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

 ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠NG2細(xì)胞


公司正在出售的產(chǎn)品:

豬熱休克蛋白40試劑盒   豬熱休克蛋白40試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬熱休克蛋白40試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬熱休克蛋白40試劑盒、豬熱休克蛋白40eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

豬熱休克蛋白20試劑盒   豬熱休克蛋白20試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬熱休克蛋白20試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬熱休克蛋白20試劑盒、豬熱休克蛋白20eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

豬去甲上腺素試劑盒   豬去甲上腺素試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬去甲上腺素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬去甲上腺素試劑盒、豬去甲上腺素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

豬腦素試劑盒   豬腦素試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   豬腦素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:豬腦素試劑盒、豬腦素eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

豬神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)試劑盒

Human kallikrein 6 (KLK 6) ELISA Kit 6(KLK 6)試劑盒

GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG(HumanAngiogenin)ELISAKit人血管生長(zhǎng)素

血液脯(proline)含量比色法定量試劑盒20

PorcineEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit豬內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒

G蛋白P21 RAC2抗體

透明質(zhì)酸合成酶2抗體

BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

COL9A1重組人 COL9A1 蛋白  Protein

B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

角蛋白20(KRT20)重組蛋白 Recombinant Keratin 20 (KRT20)

B2M Protein Human 重組人 B2M / Beta-2-microglobulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)

BACE1重組人 BACE1 / ASP2 蛋白 Protein

HA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Fujian/411/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

COL9A1重組人 COL9A1 蛋白  Protein

小鼠NG2細(xì)胞大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)試劑盒 ,英文名: LHRH ELISA Kit

Rabbit peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR- gamma) ELISA Kit 兔過(guò)氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒

腦膜奈瑟菌A(NM-A)核酸試劑盒 48T

CLIAKitforMousemucin-5subtypeB,MUC5BELISAkit小鼠粘蛋白/粘液素5B

體液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKit26SPSM26S蛋白酶體

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

  二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

  3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

  4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

  5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行


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