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更新時間:2024-11-04
小鼠角膜上皮細胞
商品屬性:
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
眼角膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 上皮細胞樣 | YS-01X7386 |
細胞簡介:
小鼠角膜上皮分離自眼角膜組織;角膜位于眼球前壁的一層透明膜,約占纖維膜的前1/6,從后面看角膜呈正圓形,從前面看為橫橢圓形。角膜厚度各部分不盡相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神經(jīng)末梢,如有外物接觸角膜,眼瞼便會不由自主地合上以保護眼睛。為了保持透明,角膜并沒有血管,透過外界空氣、淚液及房水獲取養(yǎng)份及氧氣。角膜分為五層,由前向后依次為:上皮細胞層、前彈力層、基質(zhì)層、后彈力層、內(nèi)皮細胞層。其主要功能如下:①角膜是的無血管的組織,具有透明的特性和合成許多蛋白的功能,分三層細胞層,外層即是上皮細胞;②角膜上皮細胞能參與先天性免疫,能感應(yīng)病原體存在并發(fā)出信號從而激活角膜防御系統(tǒng);③角膜上皮細胞能高效表達醛脫氫酶。角膜上皮細胞的體外培養(yǎng)對研究角膜的生理學(xué)、病理學(xué)、免疫學(xué)以及分子生物學(xué)都是極為重要的手段,常用于研究細胞代謝產(chǎn)物、病毒感染、各種生長因子和藥物對細胞生長的影響。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠角膜上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
公司實驗室分離的小鼠角膜上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
細胞傳代及凍存:
細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
?、?懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品:
豬乙型腦病毒試劑盒 豬乙型腦病毒試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬乙型腦病毒試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙型腦病毒試劑盒、豬乙型腦病毒eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
豬乙酰受體抗體試劑盒 豬乙酰受體抗體試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬乙酰受體抗體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙酰受體抗體試劑盒、豬乙酰受體抗體eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
豬乙酰試劑盒 豬乙酰試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬乙酰試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬乙酰試劑盒、豬乙酰eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產(chǎn)品別名:豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類試劑盒、豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個月。
豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒
Human myosin light chain kinase (MLCK) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)試劑盒
RabbitIerleukin9,IL-9ELISAKit 兔子白介素9(IL-9)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforai-RV(Humanai-rabiesvirusaibody)ELISAKit人抗狂犬病毒抗體
血液3-羥-3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量試劑盒20次
Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒
ARF鳥苷酸交換因子BIG1抗體
組織相容性抗原DP抗體
TF重組小鼠 Transferrin / CD176 / Serotransferrin 蛋白 Protein
干擾素誘導(dǎo)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)關(guān)聯(lián)病毒抑制蛋白(Viperin)重組蛋白 Recombinant Virus Inhibitory Protein (Viperin)
MAPK12重組人 ERK3 / MAPK12 / P38-gamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)
FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His 標簽)
X-射線修復(fù)交叉互補蛋白6(XRCC6)重組蛋白 Recombinant X-Ray Repair Cross Complementing 6 (XRCC6)
BLMH Protein Human 重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標簽)
PARP1重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標簽) Protein
HFE2 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標簽)
FUCA1重組人 FUCA1 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠角膜上皮細胞大鼠高遷移率族蛋白1(HMGB1)試劑盒 ,英文名: HMGB1 ELISA Kit
Rabbit laminin / laminin (LN) ELISA Kit 兔子層連蛋白/板層素(LN)試劑盒
基孔肯雅病毒(CHIKV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T
CLIAKitforMHCII/AgBII/H-1IIELISAKit大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類
體液離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量試劑盒20次
ELISAKitNP-Y牛神經(jīng)肽Y
原代細胞的培養(yǎng)條件:
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;
2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;
2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;
4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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